Классической радикальной сополимеризацией акрилонитрила с метилакрилатом, этилакрилатом, -бутилакрилатом, изопропилакрилатом и -гидроксиэтилакрилатом в растворе ДМСО в присутствии -меркаптоэтанола синтезированы сополимеры с в диапазоне () × и дисперсностью . Показано, что состав сополимеров практически не изменяется в ходе сополимеризации при мольной доле акрилата в исходной смеси . Установлено, что молекулярная масса сополимеров не влияет на их термическое поведение; энергия активации циклизации практически не зависит от состава сополимера и природы алкильного заместителя в акрилате и составляет кДж/моль. С ростом длины алкильного заместителя в акрилате и содержания акрилата в сополимере развитие системы полисопряженных связей за счет циклизации нитрильных групп в инертной атмосфере замедляется. При термообработке сополимеров на воздухе влияние акрилата на образование полисопряженных связей понижается за счет протекания дополнительных реакций дегидратации и окисления. Синтезированные сополимеры акрилонитрила с могут быть перспективными для получения прекурсоров полиакрилонитрила по расплавной технологии.
Исследована кинетика и механизм радикальной полимеризации акрилонитрила и его сополимеризации с метилакрилатом с участием Cu(0). Показано, что процессы протекают в контролируемом режиме, что позволяет получать полиакрилонитрил и его сополимеры с узким MMP в интервале от 10 до 10. Найдены константы сополимеризации, величина которых не отличается от известной в радикальных процессах. Методом ДСК определена температура стеклования синтезированных (со)полимеров.
Indexing
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation